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国家食品药品监督管理局印发医疗器械应急审批程序
作者:管理员    发布于:2010-06-24 16:50:18    文字:【】【】【
  为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成注册审批,国家食品药品监督管理局组织制定了《医疗器械应急审批程序》,并于日前印发。《审批程序》共14条,自发布之日起施行。
脚注信息
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